QUÉ ES OSCILLOCOCCINUM ENVASE UNIDOSIS PARA GLÓBULOS Y CÓMO ESTÁ AUTORIZADO

Según su prospecto, Oscillococcinum envase unidosis para glóbulos es un medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Está autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE).

Por este motivo, el prospecto no atribuye al producto ninguna indicación, beneficio ni mecanismo de acción. Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.

COMPOSICIÓN DE OSCILLOCOCCINUM ENVASE UNIDOSIS PARA GLÓBULOS

El principio activo es Anas barbariae. Cada envase unidosis de 1 g contiene 0,01 ml de Anas barbariae 200 K.

Los demás componentes (excipientes) son: 0,15 g de lactosa y 0,85 g de sacarosa.

Aspecto del producto y contenido del envase

Son glóbulos blancos, aproximadamente esféricos. Los glóbulos se acondicionan en envases que contienen 1 g de glóbulos (envase de polipropileno con tapa). Caja de 6 o 30 envases unidosis para glóbulos, acondicionados en blísteres.

ADVERTENCIAS SOBRE LOS EXCIPIENTES

CÓMO TOMAR OSCILLOCOCCINUM

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en el prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es tomar 1 envase unidosis para glóbulos a la semana. Con la aparición de los primeros síntomas, tomar lo antes posible 1 envase unidosis para glóbulos 3 veces al día y continuar con esta posología mientras se mantengan los síntomas. Dejar disolver los glóbulos debajo de la lengua.

La posología recomendada para niños es la misma (no se han realizado estudios que la avalen). En niños menores de 24 meses, disolver el contenido de un envase unidosis en un poco de agua y administrar cuando se haya disuelto completamente.

• Vía sublingual. Oscillococcinum requiere una posología individualizada. Consultar con su farmacéutico o médico formado en homeopatía.
• No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, hable con su médico o farmacéutico y lleve el prospecto, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

ANTES DE TOMAR OSCILLOCOCCINUM ENVASE UNIDOSIS PARA GLÓBULOS

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Oscillococcinum envase unidosis para glóbulos. Si los síntomas persisten o se agravan durante la utilización de este medicamento, deberá consultar con su médico o farmacéutico.

Otros medicamentos y Oscillococcinum envase unidosis para glóbulos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es).

CONSERVACIÓN DE OSCILLOCOCCINUM ENVASE UNIDOSIS PARA GLÓBULOS

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en el envase unidosis, después de «EXP». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• No utilice este medicamento si usted observa signos visibles de deterioro.
• No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Titular de la autorización de comercialización:
Boiron Sociedad Ibérica de Homeopatía, S.A.
C/ Lanzarote, 2
28703 San Sebastián de los Reyes – Madrid

Responsable de la fabricación:
Boiron
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy (Francia)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre de 2022.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), www.aemps.gob.es.