QUÉ ES CUPRUM METALLICUM GEL Y CÓMO ESTÁ AUTORIZADO

Según su prospecto, Cuprum metallicum gel es un medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Está autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE).

Por este motivo, el prospecto no atribuye al producto ninguna indicación, beneficio ni mecanismo de acción. Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.

COMPOSICIÓN DE CUPRUM METALLICUM GEL

El principio activo es Cuprum metallicum. Cada envase corresponde a un producto terminado con una sola dilución de Cuprum metallicum. 1 g de gel contiene 0,01 g de Cuprum metallicum.

Los demás componentes (excipientes) son: Glicerina, poliacrilato de glicerilo, agua purificada y etanol 96% v/v.

Aspecto del producto y contenido del envase

Es un gel de consistencia semisólida, transparente, de olor agradable, untuoso y agradable al tacto. El gel se acondiciona en un envase que contiene 50 g de producto. Envase de polietileno de baja densidad, con tapón precinto de polipropileno.

ADVERTENCIAS SOBRE LOS EXCIPIENTES

CÓMO USAR CUPRUM METALLICUM GEL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Aplicar una pequeña cantidad sobre la piel en la zona a tratar de 1 a 3 veces al día.

• Vía cutánea.
• Cuprum metallicum gel requiere una posología individualizada. Consultar con su farmacéutico o médico formado en homeopatía.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

ANTES DE USAR CUPRUM METALLICUM GEL

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Cuprum metallicum gel.

Otros medicamentos y Cuprum metallicum gel

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es).

CONSERVACIÓN DE CUPRUM METALLICUM GEL

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de «EXP». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• No utilice este medicamento si usted observa signos visibles de deterioro.
• No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Titular de la autorización de comercialización:
Ibérica de Homeopatía, S.L.
C/ Juan José Lorente, 13-15
50005 Zaragoza

Responsable de la fabricación:
Ibérica de Homeopatía, S.L.
C/ Juan José Lorente, 13-15
50005 Zaragoza

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio de 2022.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), www.aemps.gob.es.