SEKISAN 17.7 MG/5 ML JARABE 200 ML

SEKISAN 17.7 MG/5 ML JARABE 200 ML

Jarabe. Líquido opaco de color blanco y olor característico a esencia de plátano.

Acción y mecanismo

Tratamiento de las formas improductivas de tos, como tos irritativa o tos nerviosa para adultos y niños a partir de 2 años .

Posología

· Adultos y adolescentes mayores de 12 años: una dosis de 10 ml 3 veces al día.

· Niños de 7 a 12 años: una dosis de 5 ml 2 veces al día.

· Niños de 5 a 6 años: 3 ml 2 veces al día.

· Niños de 2 a 4 años: 2 ml 2 veces al día.

· Personas mayores: se puede administrar a esta población pero se deben extremar las precauciones

Normas para la correcta administración

Por vía oral. Administrar preferiblemente mañana, mediodía y noche.
En cada envase de Sekisan se ha incorporado un vaso dosificador graduado que permite la correcta administración de la dosis prescrita.
Agitar el frasco de Sekisan Jarabe antes de usarlo. Duración del tratamiento: 7 días.
La administración del medicamento con alimentos o bebidas no afecta a la eficacia del mismo. Durante el tratamiento no se deben ingerir bebidas alcohólicas.

Contraindicaciones

· Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

· Hipersensibilidad a los fármacos antihistamínicos.

· niños menores de 2 años.

1 de 5

· Pacientes que estén en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).

· Embarazo y lactancia.

Advertencias sobre excipientes:

Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
Este medicamento contiene 4,5 g de sacarosa por dosis de 10 ml, lo que deberá tenerse en cuenta en el
tratamiento de pacientes con diabetes mellitus.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas), porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216).

Precauciones

Debido a sus efectos anticolinérgicos, la administración de cloperastina debe realizarse con precaución en pacientes con aumento de la presión intraocular, hipertrofia prostática, obstrucción de la vejiga urinaria, hipertensión arterial, arritmia cardíaca, miastenia grave, úlcera péptica estenosante u obstrucción intestinal con afectación esofágica, intestinal o vesical.
En caso de pacientes con tos persistente, se recomienda extremar las precauciones en pacientes con tos crónica como la que acompaña a tabaquismo, enfisema pulmonar o asma ya que al inhibir el reflejo de la tos puede alterar la expectoración y puede aumentar la resistencia de las vías respiratorias.

– Se recomienda administrar este medicamento antes de las comidas.
– Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.
– No se aconseja a aquellos pacientes en tratamiento con fármacos sedantes que se automediquen con productos con cloperastina sin consultarlo con un médico.
– Los pacientes con glaucoma o retención urinaria deben notificárselo al médico antes de iniciar el tratamiento.
– Si tras un período de tratamiento de una semana la tos continúa o se acompaña de cefalea intensa, fiebre o erupción cutánea, se aconseja acudir al médico.