Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas.
Oculoheel Colirio en Solución: medicamento homeopático
Oculoheel colirio en solución de Laboratorios Heel es un medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas, autorizado mediante registro simplificado especial. Se presenta en envases monodosis para vía oftálmica. Consulte con un profesional sanitario antes de empezar a usarlo y acuda al médico si los síntomas persisten.
Información Rápida del Producto
- Tipo: Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas
- Autorización: Registro simplificado especial (Directiva 2001/83/CE)
- Forma farmacéutica: Colirio en solución (vía oftálmica)
- Formato: 15 envases monodosis de 0,45 ml (3 sobres de 5)
- Para quién: Adultos y niños
- Contiene: Fosfatos
- Laboratorio: Laboratorios Heel España, S.A.U.
- Última revisión del prospecto: Octubre de 2022
[i] QUÉ ES: Oculoheel colirio en solución es un medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Esto significa que su prospecto, autorizado por la AEMPS, no recoge ninguna enfermedad o síntoma para el que esté indicado. La información de esta página reproduce el prospecto vigente.
QUÉ ES OCULOHEEL COLIRIO EN SOLUCIÓN Y CÓMO ESTÁ AUTORIZADO
Según su prospecto, Oculoheel colirio en solución es un medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Está autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE).
Por este motivo, el prospecto no atribuye al producto ninguna indicación, beneficio ni mecanismo de acción. Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.
[!] IMPORTANTE: Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.
COMPOSICIÓN DE OCULOHEEL COLIRIO EN SOLUCIÓN
Principios activos (por envase monodosis con 0,45 ml de colirio):
| Principio activo | Dilución | Cantidad |
|---|---|---|
| Euphrasia officinalis | D5 | 110,7 mg |
| Cochlearia officinalis | D5 | 110,7 mg |
| Pilocarpus jaborandi | D5 | 110,7 mg |
| Echinacea angustifolia | D5 | 110,7 mg |
Los demás componentes (excipientes) son: cloruro de sodio, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato e hidrogenofosfato de sodio dihidrato.
Aspecto del producto y contenido del envase
Es una solución oftálmica transparente e incolora. Se presenta en caja de cartón con 15 envases monodosis de polietileno con 0,45 ml de colirio en solución, separados en 3 sobres de PET/ALU/PE con 5 envases monodosis cada uno.
ADVERTENCIAS SOBRE LOS EXCIPIENTES
[!] Contiene fosfatos. Este medicamento contiene 2,81 mg de fosfatos en cada envase monodosis, equivalente a 6,25 mg/g. Si sufre de daño grave en la córnea (la capa transparente de la parte frontal del ojo), el tratamiento con fosfatos, en casos muy raros, puede provocar visión borrosa por acumulación de calcio.
CÓMO USAR OCULOHEEL COLIRIO
Vía oftálmica. Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico o farmacéutico. Los envases monodosis están destinados a una sola aplicación; no abra el envase monodosis hasta justo antes de usarlo.
Dosis recomendada: instilar 1-2 gotas en el ojo afectado 4 veces al día, o más veces en caso necesario (en adultos y niños de 6 a 11 años, y de 2 a 5 años). En niños menores de 2 años, instilar 1-2 gotas 4 veces al día. No se han realizado estudios que avalen la posología pediátrica.
- Incline la cabeza hacia atrás, mantenga el envase monodosis en posición vertical apuntando hacia abajo y presione ligeramente para depositar la gota en el saco conjuntival del ojo.
- Extienda el medicamento con movimientos del párpado y el ojo. Cualquier contenido sobrante debe desecharse.
- No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, hable con su médico o farmacéutico y lleve el prospecto, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
ANTES DE USAR OCULOHEEL COLIRIO EN SOLUCIÓN
- Si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Oculoheel colirio en solución. Si los síntomas persisten o se agravan durante la utilización de este medicamento, deberá consultar con su médico o farmacéutico.
[!] PRECAUCIÓN: Como este medicamento contiene Echinacea, no lo utilice de forma continuada durante más de 8 semanas sin consultar a su profesional de la salud.
[!] PRECAUCIÓN: Como este medicamento contiene Echinacea, consulte con su profesional de la salud si sufre alguna de las siguientes condiciones: trastornos sistémicos progresivos, enfermedades autoinmunes, inmunodeficiencias, inmunosupresión y trastornos de los glóbulos blancos.
Otros medicamentos y Oculoheel colirio en solución
No se han descrito interacciones con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En casos aislados se han notificado reacciones alérgicas locales transitorias, como enrojecimiento o sensación de quemazón.
Se han notificado, de forma muy rara, casos de calcificación corneal asociados al uso de colirios que contienen fosfatos en algunos pacientes con afectación significativa de la córnea.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es).
CONSERVACIÓN DE OCULOHEEL COLIRIO EN SOLUCIÓN
- No conservar a temperatura superior a 25ºC.
- Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o en el envase monodosis después de «CAD/EXP». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
- Periodo de validez una vez abierto el sobre: 6 meses.
- Una vez abierto el envase monodosis: uso inmediato.
- No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia.
INFORMACIÓN ADICIONAL
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Heel España, S.A.U.
Calle Madroño, s/n
28770 Colmenar Viejo (Madrid)
Responsable de la fabricación:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Baden-Baden (Alemania)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre de 2022.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), www.aemps.gob.es.
OCULOHEEL COLIRIO EN SOLUCIÓN es un medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas de Laboratorios Heel España, S.A.U..
Lea las instrucciones de este medicamento y consulte a su farmacéutico. Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.
Farmacia Inmaculada Vázquez – Farmacia Online Autorizada
– Se aconseja reducir las dosis progresivamente, para evitar una recaída.
– Los preparados a base de nicotina pueden producir dependencia.
– Se aconseja notificar al médico cualquier síntoma de sobredosis como náuseas, vómitos, diarrea, mareos, debilidad o palpitaciones.
– Si aparece dolor torácico, se recomienda suspender el tratamiento y acudir al médico.
– No se debe fumar durante el tratamiento, ni combinar chicles o comprimidos con parches.
– Si se administra nicotina en mujeres lactantes, se deberá hacerlo al menos dos horas antes de amamantar al niño.
– No se recomiendan períodos de tratamiento mayores de 6 meses.
– El medicamento no debe dejarse donde pueda ser usado incorrectamente, manipulado o ingerido por niños, pues puede producir toxicidad severa que puede llegar a ser mortal.


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